诺为泰发布《COVID-19:全球临床试验概况》报告:聚焦关键趋势、治疗进展与药物开发挑战

2024年12月20日 16:36:18 来自: (0)参与

加利福尼亚州旧金山市--(美国商业资讯)-- Novotech(诺为泰)是一家专门与生物技术公司合作、加快先进新型疗法的开发、可提供全方位服务的国际性临床合同研究组织 (CRO)。近日,诺为泰发布了《COVID-19:全球临床试验概况(2024年)》报告。本报告对当前和已完成的COVID-19临床试验、治疗策略及投资趋势进行了深入分析,为研究人员和生物技术领军人物提供了宝贵见解,帮助他们应对不断变化的COVID-19研究格局。

本新闻稿包含多媒体。此处查看新闻稿全文: https://www.businesswire.com/news/home/20241218231756/zh-CN/

COVID-19疫情显著推动了临床研究与治疗领域的创新发展。根据2019年以来在亚太、北美、欧洲等地区开展的5000余项临床试验数据,诺为泰在报告中对全球临床试验分布、受试者招募趋势及新兴治疗策略进行了专业分析。

报告的主要发现包括:

  • 流行病学与发病率:截至2024年,COVID-19在全球造成约7.77亿人感染和超过700万人死亡,欧洲、美洲及西太平洋地区的疫情负担尤为沉重。
  • 全球试验趋势:报告显示,亚太地区COVID-19临床试验数量较多,占试验总量的34%,其次是北美 (25%) 和欧洲 (22%)。美国、印度和中国等关键国家在推动COVID-19研究方面发挥了重要作用。
  • 治疗创新:治疗策略已不再局限于疫苗,还包括靶向抗病毒药物、免疫调节剂和单克隆抗体,针对疾病的不同阶段和严重程度提供了多元化的应对方案。这些进展反映了采取多元化策略应对COVID-19的重要性。
  • 投资趋势:公共资金和风险投资在推动COVID-19研究方面起到了关键作用。2019至2023年间,美国和中国投入的资金较多,助力COVID-19关键治疗方案的研发与部署,取得了显著成效。

展望未来:机遇与挑战

本报告中,SWOT分析探讨了COVID-19药物开发面临的机遇与挑战。尽管加强针、变异株特异性疫苗和mRNA技术的进展为持续发展开辟了新路径,但新变异株、监管挑战以及疫苗犹豫等挑战依然是不可忽视的关键问题。

点击此处下载《COVID-19:全球临床试验概况(2024年)》报告。

*本文仅作知识分享,不构成任何诊断或治疗建议,如有诊疗需要,请咨询和联系正规医疗机构。

关于诺为泰Novotech-CRO.com

Novotech(诺为泰)成立于1997年,是一家可提供全方位服务的国际性专业生物技术合同研究组织(CRO),致力于加速临床各个阶段创新药物和先进疗法的开发。

诺为泰因其在行业内的突出贡献而备受赞誉,曾荣获多项殊荣,其中包括弗若斯特沙利文2024年全球生物技术CRO奖 (Frost & Sullivan 2024 Global Biotech CRO Award)、2024年临床试验竞技场卓越奖 (Clinical Trials Arena Excellence Awards 2024)、2024年优选雇主 (2024 Employer of Choice)、2024年美国Great Place to Work(卓越职场)认证 (2024 Great Place to Work in the US)、2024年布兰登·霍尔专业能力和技能发展金奖 (2024 Brandon Hall Gold Award)、2023年CRO领导力奖 (CRO Leadership Award 2023)、2023年亚太地区细胞与基因治疗临床试验卓越奖 (Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023) 和自2006年以来蝉联亚太地区合同研究组织年度公司奖 (Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award)。

诺为泰是一家包含实验室、Ⅰ期临床中心、药物开发咨询和专业法规服务的临床CRO,拥有超5000项临床项目经验,包括Ⅰ期至Ⅳ期临床试验和生物等效性研究。诺为泰目前在全球34个办公地点共拥有3000多名员工,是值得信赖的战略合作伙伴。

要了解更多信息或与专家团队成员交谈,请访问www.Novotech-CRO.com

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Novotech CRO Infographic: COVID-19: Global Clinical Trial Landscape 2024

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