Adcendo行使選擇權，利用百奧賽圖的全人抗體進一步擴充其ADC研發產品線，開發針對高度未滿足醫療需求的癌症的新型療法。
此次合作進一步驗證了百奧賽圖自主研發的RenMice抗體發現平台在推動創新療法造福病患方面的潛力

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- (美國商業資訊)-- 專注於新型抗體/ADC療法開發的國際性生物科技公司百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（百奧賽圖，股票代號：02315.HK）宣布，開發全球首創ADC療法專注於治療癌症等未滿足臨床需求的生物科技公司Adcendo ApS (“Adcendo”)已根據一項研究、選擇選和授權合約行使其選擇權，利用百奧賽圖的全人抗體進一步擴充其ADC研發產品線。

百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示：「我們非常高興能夠透過百奧賽圖先進的抗體發現平台，支援Adcendo在創新ADC藥物領域的開發計畫。我們的獨特RenMice®平台能夠發現具有高親和力、低免疫原性和良好開發性的全人抗體。結合Adcendo在ADC領域的豐富經驗，我們相信此次合作將加快創新療法的研發，造福全球病患。」

Adcendo執行長Michael Pehl表示：「與百奧賽圖的合作代表我們在開發同類首創ADC療法方面邁出了關鍵一步。將雙方在ADC開發領域的經驗相結合，能夠加快新型ADC藥物的開發進程。這一合作強化了我們的技術能力，使我們更接近為具有高度未滿足醫療需求的癌症病患提供變革性治療的目標。」

關於百奧賽圖

百奧賽圖（股票代號：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物科技公司，致力於成為全球新藥發源地。基於底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®） 平台，用於全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、奈米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的標靶進行規模化藥物開發（「千鼠萬抗TM」計畫），並已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用於全球合 作。截至2024年6月30日，百奧賽圖已簽署了約150項藥物合作開發/授權/轉讓協議，並與包括多家MNC在內的企業達成了近 50個標靶專案RenMice®平台授權開發合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌 BioMice®提供幾千種包括標靶人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位於北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機搆。欲瞭解更多資訊，請造訪官網https://www.biocytogen.com.cn/。

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